临床药学研究中心
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临床药学研究中心是一个集医疗、科研、教学为一体的综合型临床研究服务部门，下设有I期临床试验病房、I期药代动力学实验室、药品不良反应技术监测... 展开
临床药学研究中心是一个集医疗、科研、教学为一体的综合型临床研究服务部门，下设有I期临床试验病房、I期药代动力学实验室、药品不良反应技术监测站、治疗药物监测研究室、临床药理研究室等多个部门。临床药学研究中心秉承“以患者为中心”的服务理念和“求实创新”的科研理念，依托新药临床研究，开展治疗药物监测、不良反应监测、个体化用药基因检测、肿瘤细胞化疗药物敏感性检测等工作，为患者安全、有效、经济、合理用药提供决策依据。
学术地位 临床药学研究中心围绕“建成国际一流的医学中心”的医院愿景，积极配合国家“十二五”重大新药创制专项平台建设，着力于发挥医院的临床资源优势，努力加快医院药物临床研究综合能力建设，承接国内外各类新药临床研究，并开展药物创新研究活动，为提高临床疾病诊疗服务的更安全、更有效进行积极探索。2011年承担十二五重大新药创制专项“抗感染创新药物临床评价研究技术平台建设”课题。2013年，临床药学列为国家临床重点专科建设项目。
作为浙江省药品不良反应技术监测站，临床药学研究中心规范药物IV期临床试验，积极开展药物上市后再评价、药品不良反应（ADR）监测、药物经济学研究等工作，收集并评价药品不良反应报告，进行药品不良反应检索和评价，为药品再注册提供依据，积极建设ADR监测人员队伍。
技术优势 I期临床试验病房在2007年正式组建，配备有固定床位24张，并设置受试者接待室、活动室、标本采集室、抢救室等，为参加各项新药临床试验的受试者提供人性周到的医疗服务，也为临床试验提供质量保证。
I期药代动力学实验室擅长体内药物的定量分析，配有检测分析人员及工作人员5人，拥有AgilentRRLC1200/API4000液质联用仪、AgilentRRLC1200/Agilent6410液质联用仪等，为临床试验的实施和治疗药物监测提供强大的药学技术支持。2015年实验室顺利通过17025认证。
治疗药物监测实验室承担TDM工作近20年，常规进行10余种药物的血药浓度监测。为配合临床多学科对恶性肿瘤病人靶向药物治疗的规范运用，促进抗肿瘤药物临床研究的发展，并满足病人不同层次的需求，临床药理研究室在治疗药物监测的基础上，引进TaqMan－ARMS、qPCR-HRM、Efusion-PCR、校准RNA归一化技术、HRM-Lunaprobe等技术，开展化疗药物个体化治疗基因检测。此外，临床药学研究中心积极开展肿瘤细胞药物敏感性检测，为肿瘤病人寻找个性化的治疗方案，实现精准治疗。
临床药学研究中心密切联系临床实践，以“临床药师”的培养培训为桥梁，开展和实施治疗药物监测和全院不良反应监测工作，设计个体化给药方案，研究不良反应发生机制，开展合理用药和创新服务工作，降低不良反应，缓减医患紧张，带动个体化药物治疗和临床药理科研工作的发展。
研究方向各类疾病的新药临床研究临床疾病个体化诊疗服务药物创新研究活动科室特色 临床药学研究中心秉承“以患者为中心”的服务理念和“求实创新”的科研理念，依托药物临床研究，包括药物的吸收、分布、代谢研究，药物PD/PK研究，药物遗传学研究，群体药代动力学研究，药品不良反应发生机制研究，药物相互作用研究，药物经济学研究等，积极开拓个体化给药、合理用药的新技术，实现患者的个体化给药，保障患者安全、有效、经济、合理用药。
教育培训 每年举办国家级继续教育培训班“临床试验规范管理和实践”；承担了浙江大学“药物经济学”课程；承担了医学系“临床药理学”课程的部分教学任务；临床药学研究中心为浙江大学、温州医科大学、浙江工业大学学生的实习基地；现有硕士生导师1名，已毕业硕士10余名，在读研究生5名（含在职研究生）。
